Приглашаем всех на сайт совместных покупок! С нами выгодно, удобно!
0 Пользователей и 2 Гостей смотрят эту тему.
Многие мамы во что угодно поверят, будут хвататься за соломинку, за любое чудо лишь бы помогло и только получив опыт начинают проверять информации. К нам в Иркутск сколько чудо докторов приезжало сказки сказывали про чудо лечения, а все только деньги заработать на беде мам и пап.
Я вставлю свои 5 копеек. У моей дочи ДЦП с 6 месяцев стоит, гидроцефалия, шунитрована киста ну и т.д. (гемипарез правосторонний). Кроме медицинских мер нам очч хорошо помогли занятия по методике Монтессори. Купила литературу, сама преподаватель (правда, совсем из другой оперы), и по-тихонечку начали. Конечно, у всех ситуация своя, и тяжесть поражения тоже, и всё, о чем я пишу, относится к реабилитации скорее, но тем не менее: оборудовала комнату как могла (своими руками всё), элемнтарно - полки вдоль стены на уровне "дотянуться ребёнку" (мы тогда только ползать могли на левой руке и левой коленке), начали с малого - осваивали пинцетный захват пальчиками (брали фасолины из тарелки, перекладывали в другую, полчаса одну фасолину тащили, она вываливалась, пока ребёнок не начинал злиться - продолжали), потом то же самое - чайно ложечкой, день за днём и т.п. - если внимательно почитать, у Монтессори можно найти много идей. Главное - каждый день и не спеша. Ребёнок развивается и двигательно, и интеллектуально. Главное - не опускать руки и себя поменьше жалеть. Сначала мы тоже носились по всем врачам и бабкам с вытаращенными от ужаса глазами, т.к. принять очч сложно факт, что полного выздоровления не будет. Но если есть возможность сделать жизнь ребёнка чуть лучше... Мы перестали сверяться со здоровыми детьми, у них своё счастье, а у нас может быть своё, ни на кого не похожее. Вот такие дела...
Расскажите какие у вас успехи. Мы тоже занимались, но в ШРР, была и методика Монтессори, ребенок очень не плохо работает руками, хотя мы и левши, но правая ручка - немного отстает от левой, у нас правосторонний гемипарез. Мелкая моторика тоже очень не плохая, уже пытаемся писать.
Вообще, когда она была грудничком, прогноз у нас был ооочень плохой, мне неврологи в голос говорили, что ни читать, ни говорить, ни вообще учиться ребёнок с такими поражениями не сможет, и ходить - вряд ли. Был даже среди них "доброжелатель", который советовал ребёнка оставить, меня пожалел, дескать, другого ещё себе родите. А ребёнка моего не пожалел. Мы родились не доношенные (26 недель) и врачи в роддоме боролись за моего малыша и в Матрешках на выхаживании тоже все очень поддерживали. Но вот когда я с ней легла в неврологию на Депутутскую. там невролог мне сказала. что мой ребенок НИКОГДА, не будет ходить и говорить, хотя на тот момент мы уверенно держали голову. и начали ползать и сидели с ровной спинкой. нам было 1 год и 3 месяца. И еще врач сказала. что у вас потология головного мозга, но точнее она скажет после ЭЭГ. Когда он получила результаты она была расстроена. т.к. ей пришлось извениться, в результате обследования была запись. Поталогий нет. Но больше меня расстроила. врач по ЛФК, которая спрасила: А что вас муж не бросил???. Больше в той больнице я не лежу с ребенком. В 2 года мы пошли, речи сейчас нет. и то только из-за нейросенсорной тугоухости 4 ст. Так что я не всем врачам доверяю своего ребенка. И гадости про него не потерплю. А у нас все шаблонно. если есть признаки того или иного. то все не жилец!!! А мы живем и развиваемся. И учиться будем - это точно.