Поможем Соне!аллоплант= 33250 р, открыт сбор

[МарКсю]

Спойлер (скрытая часть текста)  

[code][spoiler]ДЕВОЧКИ, день Добрый!
]я долго обдумывала свое решение-просьбу, но все же я подумала, что мир не без добрых людей. Благодаря Вам мы помогаем этой семье. Низкий Вам поклон!
Но у меня есть просьба-вопрос: давайте соберем деньги на нетбук Ане.
Вот в чем суть-она живет с мамой и братом. Брат младший. У него есть ПК. Которым пользуется Аня в моменты его отсутствия. Но, как часто бывает-близкий люди хуже чужих.

 Анечка, ты прости меня за такие подробности, я знаю, что ты не хотела просить у девочек помощи, я сама решилась! Надеюсь девочки меня поймут!

Девочки, у нее очень часто нет возможности выходить в инет, а там она черпает много идей для Сони, общается с Вами. Сейчас, благодаря нашим рукодельницам, она увлеклась изготовлением бантов-канзаши. Такая красота!
Конечно, ноутбук был бы лучше, но он стоит дороже.
Но все же...надежда теплится. Девочки, поможем? [/color][/size]

Спойлер (скрытая часть текста)  

Выражаем огромную благодарность Таня К за подаренный ноутбук!
Я просто не могу выразить моей радости, даже  не представляю, как Анютка будет рада))) СПАСИБО!!!!![/size]

Девочки, здравствуйте! Обращаюсь к Вам с просьбой Давайте поможем этой семье! Я, как мать ребенка-инвалида, могу Вам с уверенностью сказать-что дети нашему государству не нужны И только благодаря добрым людям, мы можем облегчить жизнь этому ребенку.

Вы, видите взрослых инвалидов на улице? нет......они в "тюрьме", в 4 стенах, т.к. родители не могут физически их выносить гулять.




Юля передала - стул, вертикализатор

Сбор на коляску и тренажер (спасибо Всем )

Спойлер (скрытая часть текста)  

14/12/10 - 1000руб с карты 4276***0890.
15/12/10 - 2000руб.с карты 2136
500руб.с карты ***7364.
17/12/10 - 500 руб.с карты 4276***0890.
18/12/10 перевод на 1000 руб.
19/12/10 г. с карты 6761***5482 - 200 руб.
20/12/10 с карты 6761***5126 - 500 руб
21/12/10 г.
500руб. с карты 6761***0518,
 700 руб.с карты 4276***7364
500руб. с карты 5469***9573,
1000руб. с карты 4276***8921
500 руб.с карты 5469***9337.
50 руб.с карты 4276***6054
600 руб.с карты 5469***3070.
23/12/10 - 600 руб. с карты 5463***3070 и 150 руб.с карты 4276***2252.
24/12/10 1000 руб.
25/12/10 - 500 руб.с карты 4276***7781,5000 руб.с карты 6761***8587 и 300 руб. с карты6761***8587.
26.12.2010 - 750.00RUR со счета карты 5469***3070

27/12/2070 - 200 руб. с карты 6761***5086
28/12/10 -  750 руб.с карты 5469***3070 и 500 руб.с карты 5469***8463
31/12/10 на карточку1000 руб.
100руб.с карты 6390***0418
300 руб.с карты 6761***8587
340 руб.с карты 6390***4888
130 руб.с карты 5469***3070

03/01/11 - 335 руб.с карты 6762***4001 и 5000 руб.с карты 4276***0890.
130/01/11 - 200 р.
17/01/11 - 500 РУБ.
18/01/11 - 100 руб. с карты 6390***7526
100 руб. с карты 6762***0393
385 руб.
500 руб. с карты 4276***2136
500 руб. с карты 4276***1034
23/01/11 - 500 руб. с карты 5469***8463 18.01
1000 руб. 20.01
200 руб. 21.01
200 руб. 21.01
300 руб. с карты 6761***4204
500 руб с карты 5469***8463
26/01/11 - 1500 руб.с карты 6390***2388
27/01/11 - 500,00 РУБ
500 руб. с карты 4276***380126,01,11
200 руб с карты 5469***0036 28,01,11
500 руб 28,01,11
02/02/11 - 1200 руб.с карты 6761***7250
250 руб. с карты 6761***8587.
300 руб. с карты 4276***3348
500 руб 04,02
1000 руб.08,02
500 руб.09,02
12.02.11 - 1000 руб. с карты 5469***2256
200 руб.с карты 4276***002

На собранные деньги, Аня сшила для Сони "бочку"-это спецустройство для вестибулярного аппарата.



Сбор на аллоплант...

Спойлер (скрытая часть текста)  

17/10/10 г. - 350 р. и 1000 р.
Точка (17/10/10) на руки 500 р.
18/10/10 г.  500 р. (карта 1575),  5000 р. (AlenaNick), 1000 р. (3576), 200 р. (5208), 200 р. (3470), 300 р. (8587).
Ива передала через меня – 1147р.
 Ночью пришло: 691 р (9707), 500 р (7364)
19/10/10 г. - 500 р. (3794). Жужа - 1000 р.
236 р. (3431), 300 р. (перевод наличными).
500 руб.и 200 руб(2850)
500р.
20/10/10 г. -500 р.
21/10/10 - 1000;200;300;300
10 000 р.!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Итого: 10 147+2 691+536+700+1 000+1 800+ 10 000 = 26 874 р. ОГРОМНОЕ СПАСИБО
Сумма собрана!!!!!!!!!!!!



Новый сбор:
1000 рублей с карты СБ ...8921.   20/11/11
***4 9871 1500 рублей           24/11/11
1000 с *7364         24/11/11
1000р. с карты ***3530       02/12/11.
500 руб.  с карты 6761***8275
300 руб. с карты ***1354 03/12/11

/




Документы:

Спойлер (скрытая часть текста)  

Спойлер (скрытая часть текста)  

  Здравствуйте! Наконец-то выбрала свободную минутку, чтобы ответить на все интересующие Вас вопросы. Спасибо всем за поддержку и внимание к нашим проблемам! Сама я бы никогда не решилась вынести свои беды и проблемы на обсуждение, поэтому отдельное спасибо девочкам Марине и Олесе за организацию этой темы. А теперь немного о себе....
    Меня зовут Анна, а мою дочь - Соня. После рождения Соне поставили диагноз мультикистоз правой почки, дисплазия. Как итог - операция по удалению почки. После операции провели обследование и выявили гидроцифалию внутреннюю и наружнюю сообщающуюся, перинатальное поражение центральной нервной системы, сочетонного генеза, спастический тетрапарез. После такого заключения мы каждые три месяца до года проводили госпитализацию в Ивано-Матренинской больнице. Проходили в перерывах лечение у мануальщиков, иглорефлексотерапевтов, масаж, ЛФК и т.д.
   Сейчас Соне 3,5 года, пока она самостоятельно не сидит, не стоит и не ползает, не говорит, не жует. Но мы не теряем надежды, улучшения конечно есть, но не такие большие как хотелось бы. На данный момент мы проходим следующее лечение: 2 раза в год госпитализация в НИИ Педиатрии, 1 раз в год в Детской областной больнице, 2 раза в год в реабилитационном центре "Сосновая горка" и реабилитационном центре на М.Конева. Не смотря на нашу "бесплатную" медицину за все приходится платить, т.к. бесплатной является только койка одна на двоих :-(  Качественное лечение дорого стоит.
    Раз в три месяца к нам приходит реабилитолог,  ездим на иппотерапию в пос. Грановщину и на массаж в Ивано-Матренинскую больницу, по возможности посещаем занятия в бассейне. Так же наблюдаемся у окулиста, где два раза в год проходим электростимуляцию и планируем начать курс обкалывания аллаплантом. Сами понимаете, что суммы складываются немалые,  но это все жизненноважно для Сонечки.
   Все лечение, доступное  по нашим средствам - мы уже попробовали, но есть столько нового и дорогостоящего, например, немецкая гомеопатия, но она в России еще не запатентована, следовательно проблемы с доставкой. "На бытовом уровне - эти препараты заменяют повреждённые клетки (в частности, мозга). Немцы Нобелевскую премию получили. Заказывают их в Германии, по деньгам - около 40 000 руб., на 2 курса. В России эти препараты не сертифицированы, т.е. их здесь нигде купить нельзя."
Препараты для регенерации REGENERESEN фирмы "Дикерхофф Фарма": биологически активные рибонуклеиновые ксилоты (РНК) для лечения хронических и дегенеративных заболеваний (Спектр REGENERESEN очень обширный, где-то 50 наименований)
REGENERESEN Grosshirnhemisphaeren стимулирует работу полушарий головного мозга, ту область, которая отвечает за мышление и речь; REGENERESEN CEREBELLUM стимулирует мозжечок, отвечающий за координацию движения и моторику;REGENERESEN Placenta fem закрепляет достигнутое и действует на организм в целом.  Одну ампулу делят на 10-12 точек.
Еще врачи рекомендуют реабилитацию на море, дельфинотерапию.
 Огромное неудобство доставляет отсутствие пандусов и коляски-трости (при таком насыщенном графике передвижения по городу в ощественном транспорте). Нам выдали инвалидную коляску, но она не предназначена для нашего транспорта и очень тяжелая. Есть специализированные облегченные коляски, но они дорого стоят, пока мы входим в обычную детскую (я очень на это надеюсь) хотелось бы найти такую. Говорят, что коляски германского производства прочнее и больше по размеру. Может быть у кого-то есть такая б/у - мы не откажемся, наша к сожалению не вынесла таких испытаний на прочность (третья по счету).
   Для реабилитации ребенку необходимо дополнительное оборудование - стул, вертикализатор, доска для ползания, ходунки (которы предложила помочь сделать Юля - большое спасибо!).
 Существуют специализированные велосипеды для детей с ДЦП,  для укрепления мышц ног и выработки поступательных движений Соне необходим такой велик, но самый дешевый я нашла на Украине выпускают, цена не менее 30 тыс. руб. без пересылки и дополнительных аксесуаров, которые нам необходимы. 
   Ссылка http://veloton.ru/strike.shtml, 
  В качестве эксперимента, реабилитолог посоветовала нам найти б/у гидрокостюм для занятий ЛФК, поэтому совершенно не нужно покупать новый, мы сами не знаем какой результат получится из нашего эксперимента. Если у кого-то есть костюмы не пригодные для подводного плаванья - не выбрасывайте, подарите нам :-).
  Еть очень много интересного и полезного для реабилитации ребенка: специальные игрушки, мячи и т.д. Хочется своему ребенку создать нормальные бытовые условия для жизни и для развития. Мы с мамой пытаемся своими руками мастерить из подручных средств приспособления для занятий и развлечений.
     По поводу пандусов: в данный момент документы об отказе прикрепить не могу, т.к. они находятся в аппарате по защите прав человека. Я писала заявление на установку пандусов в Северную управляющую компанию на имя главного инженера, также обращалась в Благотворительный Фонд им. Красноштанова, который является депутатом городской Думы. Везде мне отказали письменно, обосновав это тем, что есть постановление об инвалидах-колясочниках, которые должны проживать на первом этаже. Как вариант, предложили поменять квартиру с третьего этажа на первый, НО,,, я проживаю в двухкомнатной квартире с дочкой, с мамой и братом, дольщиками являются четыре человека: мама, я, брат и отец, который давно с нами не живет, прописан здсь и не на какие сделки с квартирой не соглашается (как и брат). Переезд не возможин, а об отдельной жилплощади даже и мечтать не приходиться. А еще наши старые дома не подходят по стандартам для установки пандусов-настилов на лестницу, так было написано в отказах. Более подробно сможете прочитать в документах, которые я приложу позже. По возможности постараюсь ответить на все ваши вопросы.
   Спасибо всем за поддержку и уже оказанную помощь!   
 

Что нужно:

Спойлер (скрытая часть текста)  

Анна очень просит помочь сделать металлические пандусы на ее подъезде – с 3-го этажа и до входа в подъезд (работа и материалы). Необходимые подписи о согласии от жильцов-соседей она собрала. Говорит, что если найдется человек с руками, который возьмется за это дело, она пойдет дальше по инстанциям за получением разрешения.

Еще были бы признательны, если бы нашелся мужчина-столяр, который помог бы сделать кое-какую нехитрую специальную мебель для девочки (все чертежи есть): детский стульчик с абдуктором и т.д.

Генетики просят анализ-ТМС, делается в Москве, стоимость 2000р. На бумагу берутся 3 капли крови, сушатся в стерильных условиях, затем нужно его отправить. Может кто будет планировать лететь в Москву и отвезет анализ в лабораторию? Т.к. по почте будет идти годами. Адрес и телефон лаборатории у меня есть.

 От государства девочке раз в 4 года положена инвалидная коляска, но та, которую выдали год назад, уже сломалась, потому что стала девочке мала и не выдержала нагрузки в процессе эксплуатации по лестничным ступенькам. Поэтому впоследствии потребуется и коляска, мама Сони сейчас тщательно выбирает модель в интернете, так как это очень ответственный момент – коляска должна быть удобной, не слишком тяжелой, прочной и на вырост девочке.

Еще маме Ане хотя бы раз-два в неделю нужно выбегать по делам в разные инстанции (аптеки, больницы), на час-два, а девочку не с кем оставить, может быть найдутся желающие помочь волонтеры?... Хотя бы разово.

 И конечно, маме Ане, как и любой другой матери, всем сердцем болеющей за своего ребенка, хотелось бы, чтобы у Сонечки были хоть небольшие развлечения: бассейн, иппотерапия… На это нужны деньги и помощь в доставке транспортом.


Если вы можете чем-нибудь помочь Ане и ее дочери Соне, пишите мне сюда или звоните мне по тел. 747875 Олеся. Я либо на работе (договоримся о перезвоне), либо сразу все обсудим)


выписки из стационаров:

Спойлер (скрытая часть текста)  

 

















   

Реквизиты Ани

Спойлер (скрытая часть текста)  

 Карта Сбер банк 63900218 9004652875 Давыдова Анна Леонидовна

банк получателя:
Байкальский банк СБ РФ Иркутское городское ОСБ №8586
Получатель:
Иркутское городское ОСБ №8586
БИК 042520607
ИНН 7707083893
КПП 380802001
Кор.счет 30101810900000000607
Усл.счет 30301810718000601835
Назначение:
Лиц счет № 4081781011835765 6044
Давыдова Анна Леонидовна


 

спасибо Тане за памперсы д/бассейна, а так же той (тому) кто перевел 550 р.
06/09/10 г.: Капелька Джема - 500 р. Девочка-белочка - 1000р. Конкордия - 200 р.
 



И в заключение почитайте стих о Сони Давыдовой, который о ней написала
тоже девочка инвалид

                  Какое личико у Сони
                  Высокий лобик. карьи глазки
                  Какие хрупкие ладони
                  Ведь это девочка из сказки!

                  Её улыбка загляденье
                  Посмотришь, хочется смеяться
                  Ну что за чудное творение
                  И кажется не оторваться

                  И спит она как ангелочек
                  И побуянить может смело
                  Она как маленький цветочек
                  Проснётся утром неумело
[/code]

[вложение удалено Администратором по истечению срока хранения]

[Вик@]

Соня очень красивая девочка!

[Annsof]

Спойлер (скрытая часть текста)  

                                                 

14 ноября 2012, 22:22

Исправляю ошибки!
Фотографии Софьи для фотовыставки.

Спойлер (скрытая часть текста)  

Зовут меня Соня, но я не засоня
Я очень люблю погулять.
С детьми пообщаться, задорно смеяться,
Внимания всех привлекать.
Люблю я смотреть на витрины и
Как проезжают машины.
Еще на лошадках кататься,
Как рыбка в бассейне плескаться
И окружающий мир изучать!
           

14 ноября 2012, 22:57

Соня и кони.
[spoiler]                             

14 ноября 2012, 23:17

Занятия дома

Спойлер (скрытая часть текста)  

                 

14 ноября 2012, 23:33

Занятие в бассейне

Спойлер (скрытая часть текста)  

                                   

15 ноября 2012, 00:36

Здравствуйте.
Спасибо Вам все огромное за помощь, поддержку и понимание. Даже в моменты моего молчания Вы не забываете про нас.
Хочу начать с огромной просьбы открыть сор на очередной курс обкалывания аллоплантом для дочи.  Нам необходимо на это обкалывание 4 ампулы органоспецифического аллопланта, 3 ампулы сильного действия,  и 1 ампула мягкого действия. Если цена не изменится на момент покупки лекарства, то нам необходимо  только на лекарства 32000 руб. и плюс за работу 10000 руб. итого: 42000руб.
1 ампула органоспецифического действия  стоит 4500 руб.
1 ампула сильного действия стоит 3500 руб.
1 ампула мягкого действия 3500 руб.
1 процедура обкалывания по точкам стоит 1250 руб.
Вот такие сейчас расценки. Никак у меня не получается встать в колею и накопить деньги самостоятельно. Поэтому я и обращаюсь снова к Вам. Помогите нам в очередной раз провести необходимый для Софьи курс лечения.
Наталья Вы очень внимательны. Спасибо Вам огромное. Да действительно сбор надо была открывать раньше. В октябре нам надо было уже провести очередной курс обкалывания. Но в силу обстоятельств и своей не решительности начиная сбор только сейчас.
 Все последние справки я приложу ниже. Там не только справка от офтальмолога. Я решила приложить все имеющиеся  свежие выписки и справки. Может Вам будет интересно.
Еще  хочу приложить информацию по оборудованию для Софьи, о котором я мечтаю и хочу добиться от наших властей. Если честно, то пока безуспешно.
Теперь немного поподробнее о том, чем я занималась в свое отсутствие в теме. Если честно, то дел много было. Только вот толку с этого мало. Бег на месте.
Ну во первых с детским садом я до сих пор не чего не добилась. С трудом и огромным непониманием медиков мы прошли мед. Комиссию.  Обратилась с письменным заявлением к заведующей детского сада. Выслушала очень много и поняла, что с системой бороться практически не возможно. Это только на бумаге и по телевизору у нас все хорошо.  Вот что мне ответила зав. Дет. Сада устно, правда.
«… Зачем вам это надо? Что вы хотите получить от посещения садика? С вами все равно никто заниматься не будет. Ваш ребенок будет развиваться, глядя на детей, а дети что будут делать, гладя на вашего ребенка……….?! Так не правильно, так не должно быть….»
Письменно она предоставила нам отказ и, конечно же, юридически правильно оформлено. В отказе, было, рекомендовано обратится в департамент  образования. Что я и сделала. Обратилась и туда с письменным заявлением. И опять отказ. Теперь нас отфутболили в органы соц. защиты. Только вот органы соц. защиты могут предоставить нам интернаты закрытого типа.  Этот вариант категорически  нам не подходит. Следующее что я сделала это написала заявление упалномоченому по правам человека. Сейчас жду ответа. Ели честно, то особо уже не на что не надеюсь. Но, тем не менее, надежда умирает последней. Вот и получается что мороки много, только толку нет.
Почти такая же история у нас происходит и с ИПР. С июля месяца дела не сдвинулись с мертвой точки. Уже почти 6 месяцев будет скоро, как я хожу за  невропатологом  и педиатром,  чтоб они мне заполнили посыльной лист и вписали рекомендации,  которые необходимы для моего ребенка. Все чего-то боятся. Боятся лишнее слово написать. Уже 35отговорок  придумали. Я ведь многого не прошу только больше того что нам дают, но и только то что положено моему ребенку. Даже боюсь загадывать, когда я все доделаю. Знаю только одно. Что мне надо начинать все с самого начала. Потому что рекомендации других врачей потеряли свою силу. Действительны они только 6 месяцев. Но я  намерена довести дело до конца. У меня просто нет другого выбора.
Что касается дочиного лечения. Продолжаем заниматься в бассейне, на конях, с реабилитольгом. Отъездили к офтальмологу на электростимуляцию 10 раз. С 20сентября по 12 октября отлежали в НИИ Педиатрии в неврологии. В больнице нас осмотрел ортопед. И ничего утешительного он нам не сказал. Из-за интенсивного роста у дочи образовалась стойкая контрактура на голеностопе. Дал он нам сроку 6-12 месяцев. Чтоб  растянуть контрактуру. Если мы за это время не справимся предстоит нам операция по наращиванию сухожилий. Если этого не сделать, то начнется деформация сустава. А ее исправить тяжелее. Конечно, это меня сильно подкосило. Очень сильно я переживаю по этому поводу. Пока нам предложили, и я согласилась обколоть ноги диспортом. Сделали это все там же в больнице. И на это обкалывание я долго не могла настроиться. И уже после процедуры долго отходила.
Так же периодически посещаем мануального терапевта, остеопата. Ну и, конечно же, проводим все обследование, которое необходимо для Сони. Эндокринолог, невролог, анализы и.т.д.
Следующее по плану это реабилитация в ОРЦ Сосновая горка. Заезд 19 ноября. Кур реабилитации 30 дней. Уже надо собираться. Самое главное все бумажные дела в соц. Защите сделала.
Если все в порядке будет то 22 января следующая реабилитация  на Конева.
Вот и все наши дела и изменения  с момента моего последнего визита в тему. Планы и мечты у меня грандиозные. Но пока надо с текущими делами разобраться, а дальше посмотрим.
Еще раз огромное. Всем спасибо!

15 ноября 2012, 00:41

Здравствуйте! Пишу второй раз и все по той же причине. С огромной просьбой к Вам в очередной раз помочь собрать деньги на лечение и поддержание зрения  моей дочери Софьи. Тема еще находится в архиве, но Олеся уже обратилась с просьбой к администратору  на разрешения проводить сбор средств. Пишу, не дожидаясь ответа, потому что в эту субботу  мы уезжаем в реабилитационный центр Сосновая горка. Я не уверена, что там будет связь интернета. Я знаю, что это только моя вина. Я затянула с открытием сбора. Очень долго отсутствую в теме. И нет мне прощения. С момента  предыдущего сообщения ничего особо не изменилась. Все та же суета, все так же пока в пустую. Очень хочется надеяться, что пока. Говорят «…вода камень точит…» Вот и мы медленно  и верно стремимся добиться своей цели.
Еще раз хочется Всех поблагодарить, за Вашу чуткость, понимание, поддержку, помощь. Может, я сейчас повторюсь, но когда только все начиналось, когда только открывали Софье тему, я абсолютно не верила в успех нашего безнадежного дела. Не верила в понимание. Знаете, когда каждый день пытаешься бороться с чиновниками, с системой то понимаешь, что в нашей стране все хорошо и красиво только на словах и бумаге. Если судить по нашим законам, то инвалиды просто как сыр в масле катаются. Нам по бумагам  положено земля под индивидуальное строение, землю под гараж рядом с местом проживания, квартира ну или комната отдельная для ребенка не менее 18 квадратов. Даже есть права на посещения дет. Садов, школ. На получение всего необходимого оборудования для реабилитации и.т.д. Очень много можно перечислять льгот положенные особенным людям, детям. Но что мы видим на самом деле?! Софье уже 6 лет и  я просто уверена, что до сих пор не знаю всех прав. Ну, а если подумать, чего мы добились из положенного моему ребенку за 6 лет?  Практически ничего, ну или самую малость.  Кто- то коллекционирует марки, а я отказы. Уже скоро как 2 года как мы добиваемся положенный земельный участок. Одни отказы. Что мы видим с посещением детского сада. Опять отказ. Думаю, что не последний. Жду ответ от уполномоченного по правам человека. Дальше, дальше хочу заняться документами на улучшение жилищных условий.
Почему то в нашем государстве проще признать  особенных детей не обучаемыми чем, помочь им.   Если ребенок не обучаем, значит не надо ему ничего. Зачем реабилитация, зачем детские сады, зачем этому ребенку вообще что то. Получает пенсию и ладно.
А я не понимаю, не понимаю этого и не хочу понимать. И мириться тоже с этим не хочу. Если несколько лет назад я могла сказать «…да мой ребенок не понимает обращенную речь…». То теперь я ни за что такого не скажи. Я вижу динамику, перемены у своего ребенка. Вижу динамику не только я. Может, и успехов у нас было бы больше. Если бы мы больше занимались. Но всегда есть, но. Первая причина и основная эта катастрофическая нехватка денег. Занятия и лечение проводится только за счет средств семьи. А средствами семьи является только пенсия.
Софье очень нравится общаться с новыми людьми. Она просто обожает общаться с детьми. Нам необходимы занятии с дефектолологом, реабилитологом.  И я просто уверена, что у нас был бы хороший прогресс в развитии, если бы мы пошли в садик.
В нашей организации «Солнечный круг» Есть мама, которая решила проблему социализации своего ребенка сама. Она выступает бесплатной няней на пару часов в день. В замен ее ребенок получает общение с детьми. К большому сожалению, я решить проблему таким способом не могу. На это есть 2 причины. Первая, это квартирный вопрос. Просто мне некуда приглашать детей. В одной комнате находятся и спальня на троих, и спорт. зал, гардеробная, игровая.  Нет, мы приглашаем детей. Но только, как правило, знакомых. Но это бывает так редко. Дети, как правило, в садик ходят. А за более маленькими у меня не хватит сил смотреть. Вторая причина это очень частое отсутствие нас дома. Так как своего транспорта у нас нет, очень много времени уходит на дорогу. В Ново-Ленино ведь ничего нет. Вот и приходится мотаться 3 раза в неделю в бассейн, 1 раз на иппотерапию. Вы простите меня за нытье мое. Я не жалуюсь. Сколько надо будет столько и буду метаться. Вернее сколько мне силы позволят, столько и буду я таскать своего ребенка на все, на что денег хватит. У меня ведь есть выбор сесть дома и расслабиться, или пытаться, что ни будь изменить.
Простите, пожалуйста, я как то отвлеклась. 18 ноября мы уезжаем в «сосновую горку» Если администратор даст добро, то сбор откроют, когда нас не будет. За это я очень сильно извиняюсь. Но я постараюсь, как то отчитываться о поступивших средствах. Думаю, девочки мне не откажут и помогут. Извините за мое нытье. Постараюсь исправиться. И еще раз огромное Вам спасибо  за уже оказанную нам помощь. Вы нас, правда, очень сильно выручаете.
Спасибо!

[talka]

Аня, как только тему вернут в активную из архива, сделаю рассылку по своим участникам с просьбой помочь

[Annsof]

Наталья огромное Вам спасибо!

[МарКсю]

открыт новый сбор.