Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.


1-2

Автор Тема: Добить чтобы не мучались?  (Прочитано 2849 раз)

0 Пользователей и 1 Гость смотрят эту тему.

Мама.руАвтор темы

  • Мой инстаграм @mashtakova_marina
  • Продвигающийся родитель
  • **

  • Оффлайн
  • Карма: +3/-0
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 246
  • Настоящее имя: Марина
  • Ваши деточки: Кристина, 4.07.2004 Арина, 12.04.2011
  • Род.дом: Усольский РД 1, Ангарский ГПЦ, Демидович НГ
  • Город/Район: г.Усолье-Сибирское
  • Улица: Машиностроителей
    • Art-butigue
    • Награды
Добить чтобы не мучались?
« Начало темы : 21 октября 2010, 00:42 »
ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА

к проекту федерального закона "О внесении изменений
в статьи 11 и 111 Федерального закона "О социальной защите
инвалидов в Российской Федерации"



Федеральный закон "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" (далее - Федеральный закон) определяет государственную политику в области социальной защиты инвалидов в Российской Федерации, целью которой является обеспечение инвалидам равных с другими гражданами возможностей в реализации гражданских, экономических, политических и других прав и свобод, предусмотренных Конституцией Российской Федерации.
Одним из направлений государственной социальной политики является реабилитация граждан, признанных инвалидами.
Государство гарантирует инвалидам за счет средств федерального бюджета проведение реабилитационных мероприятий, получение технических средств реабилитации и услуг, предусмотренных федеральным перечнем реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду.
Обеспечение инвалидов техническими средствами реабилитации и услугами осуществляется в соответствии правилами, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. № 240, на основании государственных контрактов на поставку товаров, выполнение работ и оказание услуг для государственных нужд.
При этом согласно Федеральному закону, если техническое средство реабилитации или услуга (далее - TCP) не могут быть предоставлены, или если инвалид приобрел TCP за собственный счет, то ему выплачивается компенсация в размере стоимости приобретенного TCP.
Доля компенсационных выплат в общих расходах федерального бюджета на указанные цели ежегодно возрастает. Так, в 2008 году она составила 5,1%, в 2009 году - 11,5%, с начала 2010 года - 16%.
Самостоятельно приобретаемые инвалидами TCP, как правило, обладают дополнительными потребительскими функциями, не имеющими отношения к целям реабилитации. В связи с этим их стоимость значительно превышает стоимость TCP, закупаемых по конкурсу (по отдельным TCP более чем в 10 раз), что приводит к увеличению расходов федерального бюджета.
В целях повышения эффективности расходования средств федерального бюджета и обеспечения равенства инвалидов на получение мер социальной

поддержки, гарантированных государством, законопроектом предлагается установить инвалидам компенсацию в размере стоимости приобретенного TCP, но не более стоимости соответствующего TCP, предоставляемого в установленном порядке бесплатно за счет средств федерального бюджета. Минздравсоцразвития России предполагается наделить полномочиями по утверждению порядка выплаты компенсации, включая порядок определения ее размера и порядок информирования граждан о размере компенсации.
Кроме того, законопроектом предусматривается внести изменения в статью 111 Федерального закона, предполагающих возложение на Минздравсоцразвития России функций по установлению перечня медицинских показаний и противопоказаний для обеспечения инвалидов TCP, что позволит упорядочить процедуру их назначения.

http://www.duma.gov.ru/faces/lawsearch/gointra.jsp?c=433101-5
21 октября 2010, 00:30
http://democrator.ru/problem/3106 ждесь можно поддержать акцию протеста.
давайте не будем молчать, пассивно наблюдая как наших детей лишают надежды на будущее......
Сегодня должно было состояться первое чтение и рассмотрение законопроекта.......
Ну за что они детей то так ? Ведь благодаря грамотному лечению и всякой этой вспомогательной технике многие дети имеют возможность в будущем жить самостоятельно, а не лежать годами прикованными к постели .... (плачу) (плачу) (плачу) (плачу) (плачу)

 

Имбирь

  • Продвигающийся родитель
  • **

  • Оффлайн
  • Карма: +19/-0
  • Сообщений: 279
  • Настоящее имя: Наталья
  • Ваши деточки: Дочь 2004 г.р., сын, 11.2010 г.р.
  • Род.дом: ОПЦ
  • Город/Район: Ново-Ленино
  • Улица: Кинотехникум
    • Награды
Ответ: Добить чтобы не мучались?
« Ответ #26 : 22 октября 2010, 23:46 »
Интересно, к Румянцеву-Ломакину прислушаются или нет?......
22 октября 2010, 23:41
У меня все по-другому, просто данный конкретный случай, не согласна с методами лечение, как следствие у нас нет инвалидности. 
методы лечения к критериям инвалидности мало отношения имеют. Разве что они настолько эффективны, что признаки инвалидности просто исчезают, но это дай-то Бог!!! Если хотите - киньте развернутый диагноз в личку, посмотрим - как и что в плане инвалидности...


Мама.руАвтор темы

  • Мой инстаграм @mashtakova_marina
  • Продвигающийся родитель
  • **

  • Оффлайн
  • Карма: +3/-0
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 246
  • Настоящее имя: Марина
  • Ваши деточки: Кристина, 4.07.2004 Арина, 12.04.2011
  • Род.дом: Усольский РД 1, Ангарский ГПЦ, Демидович НГ
  • Город/Район: г.Усолье-Сибирское
  • Улица: Машиностроителей
    • Art-butigue
    • Награды
Ответ: Добить чтобы не мучались?
« Ответ #27 : 22 октября 2010, 23:47 »
Название отражает суть... В нашей стране тысячи инвалидов, в том числе детей от рождения до 18 лет, среди них большой процент тех кто себя вообще не обслуживает - мой ребёнок в этой категории. Мне лично претит, что государство делает вид, что нас нет  (убьюсь_об_стену)
Меня царапает и корёжит от того, что по телику главная новость это выбор нового мэра и постройка корта для проведения Формулы-1 в Сочи, в который вбухают столько денег что можно было бы купить всем инвалидам по коляске (убьюсь_об_стену) (убьюсь_об_стену) (убьюсь_об_стену) Проблемы тысяч людей остаются их проблемами... как то неинтересно государству, что люди месяцами сидят в четырёх стенах и не могут выйти на улицу без посторонней помощи, что дети лишены общения и прогулок потому что мама не в состоянии стащить коляску ( бандуру) с пятого этажа, а потом и ещё 30ти килограммового ребёнка, то что когда мама живёт с ребёнком одна она лишена как физической, так и финансовой поддержки ( пенсии хватает только только не умереть с голоду)... список можно продолжать бесконечно  (я_упала)

Кошкa

  • Модератор
  • Мегародитель
  • *****

  • Оффлайн
  • Карма: +82/-0
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 6504
  • Ваши деточки: Дочка
  • Род.дом: ОПЦ
  • Город/Район: Свердловский
    • Награды
Ответ: Добить чтобы не мучались?
« Ответ #28 : 22 октября 2010, 23:47 »
Интересно, к Румянцеву-Ломакину прислушаются или нет?......
22 октября 2010, 23:41
методы лечения к критериям инвалидности мало отношения имеют. Разве что они настолько эффективны, что признаки инвалидности просто исчезают, но это дай-то Бог!!! Если хотите - киньте развернутый диагноз в личку, посмотрим - как и что в плане инвалидности...

Напишу вам ЛС. У нас не касающийся этой темы DS.
Нигде ничто не ждёт человека, всегда надо самому приносить с собой всё.    Э.М. Ремарк

Мама.руАвтор темы

  • Мой инстаграм @mashtakova_marina
  • Продвигающийся родитель
  • **

  • Оффлайн
  • Карма: +3/-0
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 246
  • Настоящее имя: Марина
  • Ваши деточки: Кристина, 4.07.2004 Арина, 12.04.2011
  • Род.дом: Усольский РД 1, Ангарский ГПЦ, Демидович НГ
  • Город/Район: г.Усолье-Сибирское
  • Улица: Машиностроителей
    • Art-butigue
    • Награды
Ответ: Добить чтобы не мучались?
« Ответ #29 : 23 октября 2010, 00:14 »
"Уважаемые члены Солнечного круга!

Приглашаем вас на встречу
с Уполномоченным по правам человека в Иркутской области Иваном Зигмундовичем Зелентом,

которая состоится 27 октября в 15-00 в Иркутской областной библиотеке им. И.И. Молчанова-Сибирского (ул. Российская,20)

В разговоре примут участие сотрудники аппарата Уполномоченного: главный консультант информационно-правового отдела Т.И. Орешкина (курирует вопросы защиты прав граждан при переселении из ветхого и аварийного жилья) и начальник отдела защиты прав семьи, материнства и детства Л.И. Коршунова.

Встреча пройдёт в форме диалога, в ходе которого присутствующие смогут задать интересующие их вопросы. Специалисты аппарата проведут индивидуальные консультации.

Это высокопрофессиональные специалисты и они всегда очень подробно отвечают на вопросы.
_________________________________________________ ______________________________
Для справки: В январе 2011 года в Иркутской области будет назначен Уполномоченный по правам ребенка.

Иркутская областная библиотека
34-33-99"

http://deti.teamforum.ru/viewtopic.php?f=9&t=78

Кто нить спросите за меня : Когда планируют начать соблюдать наши права как инвалидов ?
Как правильно(технически) подать иск в международный суд по правам человека ( а то мы тут на детиангелы решили что с нас хватит уже) ?
 
22 октября 2010, 23:59
А вот ещё про социальную интеграцию... Когда у нас в Усолье-Сибирском откроют хоть одну группу в детсаду для детей с ДЦП ? И для детей школьного возраста тоже очень желательно...
23 октября 2010, 00:05
Вы только подскажите, как в этот закрытый раздел попасть - для "особо одаренных" типа меня.  Я не знаю, как.
В вашем профиле есть пункт в (списке слева последний)- членство в группах, там выберите раздел Особые дети. Вашу заявку рассмотрят и дадут вам доступ в тему, тогда сможете читать закрытый раздел. А до меня сразу то и не дошло (крейзи), почему Вас в закрытой части не видно  (поиск)   

Имбирь

  • Продвигающийся родитель
  • **

  • Оффлайн
  • Карма: +19/-0
  • Сообщений: 279
  • Настоящее имя: Наталья
  • Ваши деточки: Дочь 2004 г.р., сын, 11.2010 г.р.
  • Род.дом: ОПЦ
  • Город/Район: Ново-Ленино
  • Улица: Кинотехникум
    • Награды
Ответ: Добить чтобы не мучались?
« Ответ #30 : 23 октября 2010, 00:37 »
В вашем профиле есть пункт в (списке слева последний)- членство в группах, там выберите раздел Особые дети. Вашу заявку рассмотрят и дадут вам доступ в тему, тогда сможете читать закрытый раздел. А до меня сразу то и не дошло (крейзи), почему Вас в закрытой части не видно  (поиск)
пошла развиваться технически....

saschkina

  • Продвигающийся родитель
  • **

  • Оффлайн
  • Карма: +2/-0
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 258
  • Настоящее имя: Татьяна
  • Ваши деточки: Оля 20.09.2005 Максим 21.11.2007
  • Род.дом: Оля родилась в юбилейном, Максим на Бограда
    • Жизнь поМАКСИМуму
    • Награды
Ответ: Добить чтобы не мучались?
« Ответ #31 : 26 октября 2010, 18:22 »
Зато в России живут самые богатые инвалиды в мире, иначе откуда такие цены http://svetlana75.livejournal.com/1043127.html?style=mine

Мама.руАвтор темы

  • Мой инстаграм @mashtakova_marina
  • Продвигающийся родитель
  • **

  • Оффлайн
  • Карма: +3/-0
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 246
  • Настоящее имя: Марина
  • Ваши деточки: Кристина, 4.07.2004 Арина, 12.04.2011
  • Род.дом: Усольский РД 1, Ангарский ГПЦ, Демидович НГ
  • Город/Район: г.Усолье-Сибирское
  • Улица: Машиностроителей
    • Art-butigue
    • Награды
Ответ: Добить чтобы не мучались?
« Ответ #32 : 26 октября 2010, 20:46 »
Зато в России живут самые богатые инвалиды в мире, иначе откуда такие цены http://svetlana75.livejournal.com/1043127.html?style=mine

Спрос порождает предложение как известно..... Навариваются продавцы инватехники  не плохо... Что действительно обидно, так это то, что купив  себе коляску за границей инвалид должен растоможить её и заплатить 30% стоимости этой коляски, а вот юр.лица за растоможку не платят  (убьюсь_об_стену) Вот блин, умом Россию не понять (я_упала)

Мама.руАвтор темы

  • Мой инстаграм @mashtakova_marina
  • Продвигающийся родитель
  • **

  • Оффлайн
  • Карма: +3/-0
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 246
  • Настоящее имя: Марина
  • Ваши деточки: Кристина, 4.07.2004 Арина, 12.04.2011
  • Род.дом: Усольский РД 1, Ангарский ГПЦ, Демидович НГ
  • Город/Район: г.Усолье-Сибирское
  • Улица: Машиностроителей
    • Art-butigue
    • Награды
Ответ: Добить чтобы не мучались?
« Ответ #33 : 27 октября 2010, 13:26 »
Первое слушание было пересено и рассмотрено 22.10.2010
Рассмотрение законопроекта гос.думой , итог:
Принять законопроект в первом чтении; представить поправки к законопроекту до 28 октября 2010 года
27 октября 2010, 13:10
Девочки, мамы детей с ДЦП пишут письмо президенту. Пока текст письма в стадии разработки, но сейчас уже идёт сбор подписей. Если у вас есть желание присоединиться, отправьте свои данные : ФИО мама и ребёнок, диагноз кратко, номер справки МСЭ, город проживания на мой адрес ( baggibum@rambler.ru) с пометкой( тема письма) " Мама-Папа Письмо Призеденту".
В ближайшие дни я постараюсь выложить черновую версию письма.
Не оставайтесь в стороне, не надейтесь, что кто то решит наши проблемы за нас....  (по рукам) 
 (сдаюсь) Сдаются только трусы  ;)

Мама.руАвтор темы

  • Мой инстаграм @mashtakova_marina
  • Продвигающийся родитель
  • **

  • Оффлайн
  • Карма: +3/-0
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 246
  • Настоящее имя: Марина
  • Ваши деточки: Кристина, 4.07.2004 Арина, 12.04.2011
  • Род.дом: Усольский РД 1, Ангарский ГПЦ, Демидович НГ
  • Город/Район: г.Усолье-Сибирское
  • Улица: Машиностроителей
    • Art-butigue
    • Награды
Ответ: Добить чтобы не мучались?
« Ответ #34 : 29 октября 2010, 13:56 »
Черновик. Письмо Президенту

Здравствуйте, Дмитрий Анатольевич !

Мы матери детей-инвалидов, у наших детей тяжёлый диагноз – Детский Церебральный Паралич. Мы все находимся в тяжёлой жизненной ситуации, нам и нашим детям необходима помощь : медицинская, психологическая, социальна и эту помощь в первую очередь мы ждём от государства. Государство обязано заботиться о своих гражданах и  первую очередь о самых беззащитных и слабых. Дети это самое дорогое и святое, больные дети тем более. Но как то так получилось, что в нашей стране тысячи тяжело больных детей  забыты…
Нас шокировало вынесенние на рассмотрение в гос.думу  законопроекта  № 433101-5 "О внесении изменений в статьи 11 и 11-1 Федерального закона "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации".В соответствии с правилами, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. № , если техническое средство реабилитации или услуга (далее - TCP) не могут быть предоставлены, или если инвалид приобрел TCP за собственный счет, то ему выплачивается компенсация в размере стоимости приобретенного TCP.  Это постановление значительно облегчило нашу жизнь и внесло хоть какую то надежду. Но дело в том, что одновременно возрасли и аппетиты продавцов этой самой техники. Политика ценообразования ничем не регламентируется и в результате цены на ТСР стали порой в три раза выше цен производителей этих ТСР. Поэтому, а не потому, что инвалиды стали скупать лишнее возрасли в десятки раз затраты бюджета на обеспечение инвалидов.
В пояснении к законопроекту  № 433101-5 "О внесении изменений в статьи 11 и 11-1 Федерального закона "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации", говорится, что « Самостоятельно приобретаемые инвалидами TCP, как правило, обладают дополнительными потребительскими функциями, не имеющими отношения к целям реабилитации.» Какими эти ТСР обладают дополнительными функциями ?
Для наших детей коляска, например, практически основное средство реабилитации. Оно помогает ребенку не только правильно сидеть, но и самое важное, является проводником в общество. а потому кроме характеристик по мед. показаниям - подголовник, абдуктор, 5ти точеный ремень, возможность регулировки наклона спинки и зачастую и самого сидения). Важными являются габариты (ширина проема в лифте часто около 60см), вес и компактное складывание данного ТСР, потому что иначе не возможно перевозить ее на легковом авто. Мы не просим роскоши и не нужных для реабилитации вещей, мы хотим получить комфортную коляску для ребенка, которая отвечает требованиям его состояния здоровья и которая делает возможным перемещение по улице, кор. центрам и другим соц. объектам, так важным нашим детям с ограниченными возможностями и их семьям для адаптации в обществе. Тоже самое и с другими ТСР, например опора для ходьбы. Бесплатно выдают ходунки ( они предназначены для стоящих и ходящих с опорой детей) Это рама с четырьмя колёсиками и всё. Как ребёнок не могущий самостоятельно стоять может в них ходить ? Для такого ребёнка нужна поддержка туловища, фиксация головы, ног, рук. В хороших ходунках ребёнок может передвигаться по дому и даже улице. Ребёнок участвует в жизни семьи и общается с окружающими. Про то, что наших детей нужно мыть и водить в туалет тоже забыли. Сиденья для ванны и санитарные сиденья бесплатно выдаются только взрослые. Детских в списках вообще нет. Так же желает лучшего и работа ортезных предприятий страны. То что порой там производят не только не облегчает процесс реабилитации ребёнка, но и может нанести реальный вред его здоровью. Так например нередки случае когда  в подошве детских ортопедических ботинок внутри торчат гвозди, а не заделанные швы натирают кровавые мозоли. Шнурков порой не хватает, чтобы просто продеть их во все дырочки. А как  завязывать ?
 
Мы очень просим вас взять этот вопрос под личный контроль и не допустить ущемления прав и свобод инвалидов, и ухудшения  нынешнего положения.

Давайте поактивнее подписи подписи собирать, а то пока думаем ТАМ всё опять решат за нас  (убьюсь_об_стену)
« Последнее редактирование: 29 октября 2010, 21:43 от baggibum »

Имбирь

  • Продвигающийся родитель
  • **

  • Оффлайн
  • Карма: +19/-0
  • Сообщений: 279
  • Настоящее имя: Наталья
  • Ваши деточки: Дочь 2004 г.р., сын, 11.2010 г.р.
  • Род.дом: ОПЦ
  • Город/Район: Ново-Ленино
  • Улица: Кинотехникум
    • Награды
Ответ: Добить чтобы не мучались?
« Ответ #35 : 29 октября 2010, 22:59 »
Марина! Можно несколько комментов по тексту (ну, когда информация в письме более точная, оно вызывает больший отклик) (шарик)

Я в Ворде кое-что поправила (орфографию, пунктуацию), красным курсивом добавила для Вас комменты по существу письма - и для того, чтобы Вы могли что-то добавить в письмо, и для сведения в повседневной жизни. Хотела бы скинуть Вам на мыло. Адрес дадите?

Мама.руАвтор темы

  • Мой инстаграм @mashtakova_marina
  • Продвигающийся родитель
  • **

  • Оффлайн
  • Карма: +3/-0
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 246
  • Настоящее имя: Марина
  • Ваши деточки: Кристина, 4.07.2004 Арина, 12.04.2011
  • Род.дом: Усольский РД 1, Ангарский ГПЦ, Демидович НГ
  • Город/Район: г.Усолье-Сибирское
  • Улица: Машиностроителей
    • Art-butigue
    • Награды
Ответ: Добить чтобы не мучались?
« Ответ #36 : 03 ноября 2010, 00:09 »
Окончательный вариант

Мы - родители детей-инвалидов, имеющих тяжёлые диагнозы – Детский Церебральный Паралич и другие тяжелые поражения центральной нервной системы, просим обратить ваше внимание на следующее: в настоящее время  в Государственную Думу вынесен законопроект № 433101-5 "О внесении изменений в статьи 11 и 11-1 Федерального закона "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации".  В соответствии с правилами, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. № 240, если техническое средство реабилитации или услуга (далее TCP) не могут быть предоставлены или если инвалид приобрел TCP за собственный счет, то ему выплачивается компенсация в размере 100% стоимости приобретенного TCP. Это постановление значительно повысило нашу уверенность в результативности реабилитации в целом, так как позволило совершать более индивидуальный подбор ТСР, отвечающих потребностям конкретного ребенка. Однако Минздрав соц. развития, подведя итоги, выяснил, что такое наше право сильно увеличило расходы бюджета. Чтобы решить данную проблему предложено возмещать стоимость ТСР только в пределах гос. закупки. Такое лимитирование делает возможным приобретение лишь не полностью отвечающих состоянию инвалида приспособлений.

Так же, хотим отметить, что политика ценообразования ничем не регламентируется и в результате цены на ТСР стали порой в три и более раз выше цен производителей (речь об импортных средствах). Мы считаем, что в первую очередь необходимо навести порядок в этой отрасли, а не лишать инвалидов возможности на восстановление.

В пояснении к законопроекту  № 433101-5 "О внесении изменений в статьи 11 и 11-1 Федерального закона "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации", говорится, что «самостоятельно приобретаемые инвалидами TCP, как правило, обладают дополнительными потребительскими функциями, не имеющими отношения к целям реабилитации.» Дмитрий Анатольевич, мы полагаем, что рассуждать на тему полезности в праве только тот, кто пользуется данными средствами сам, те, кто может сравнить не только паспорта качества (порой не включающие в себя полную информацию) и цену, но и оценить технические характеристики в процессе восстановления. Просим обратить Ваше внимание на выводы, сделанные непосредственными пользователями. Вот несколько примеров.

Для наших детей коляска прогулочная является практически одним из основных средств реабилитации, помогающим ребенку не только правильно сидеть, но и, самое важное, часто становится проводником в общество. А потому кроме характеристик, связанных с медицинскими показаниями - подголовник, абдуктор, 5-ти точечный ремень, возможность регулировки наклона спинки и, зачастую, самого сидения (которыми обладает далеко не вся продукция), важными являются габариты (ширина проема в лифте часто около 60 см), вес и компактное складывание инвалидной коляски, потому что иначе ее невозможно перевозить на легковом автомобиле. Мы не просим роскоши и ненужных для восстановления вещей, мы хотим получить комфортную для ребенка коляску, которая отвечает требованиям его состояния здоровья и позволяющая осуществить более удобное и беспрепятственное  перемещение по улице, коррекционным центрам и другим соц. объектам, столь важным для адаптации в обществе нашим детям с ограниченными возможностями и их семьям.

Бесплатно выдают ходунки, которые  предназначены только для самостоятельно стоящих и ходящих с опорой детей. Это рама с четырьмя колёсиками и всё. Как ребёнок, который не может самостоятельно удерживать равновесие или не держит спину, или даже голову может в них ходить? Для такого ребёнка нужна поддержка туловища, фиксация головы, ног, рук. Данными характеристиками обладают только более дорогие импортные модели, с помощью которых ребёнок может передвигаться по дому и даже улице, не лишаясь участия в жизни семьи и общения  с окружающими.

Так же оставляет желать лучшего и работа ортезных предприятий страны. То, что порой там производят (говорим о моделях, которые можно получить бесплатно по гос. тендеру), не только не облегчает процесс реабилитации ребёнка, но и может нанести реальный вред его здоровью. Так, например, нередки случаи, когда в подошве детских ортопедических ботинок внутри торчат гвозди, а не заделанные швы натирают кровавые мозоли.

В ближайшее время Россия планирует ратифицировать Конвенцию ОНН о защите прав инвалидов, одно из основных положений которой гласит о том, что инвалид имеет право выбора. Так же статья нашей Конституции, гарантом которой является Президент, говорит о невозможности принятия законов, которые могут ухудшить имеющееся положение граждан. В связи с чем появляется противоречие предложенных Минздрав соц. развития поправок к Федеральному закону с вышеперечисленным.

Мы очень просим Вас взять этот вопрос под личный контроль и не допустить ущемления прав и свобод инвалидов и их семей, ухудшения нынешнего положения.
03 ноября 2010, 00:08
Отправлять будем скорее всего сразу после праздников... Кто ещё не присоединился - у вас есть время.... (окей)

Aleksandra

  • Родитель-любитель
  • *

  • Оффлайн
  • Карма: +1/-0
  • Сообщений: 52
  • Настоящее имя: Александра
  • Ваши деточки: Дарья (особый ребёнок) 31.12.99 Лёва 7.08.2009 Федя 5.03.2013
  • Род.дом: Иркутск 2 (второй и третий)
  • Улица: ядринцева
    • Награды
Ответ: Добить чтобы не мучались?
« Ответ #37 : 04 ноября 2010, 00:51 »
Девочки! Моему ребёнку из ТСР не требуется ничего и в ИПР у нас такой графы нет, но я полностью согласна с этим письмом! Я могу поставить свою подпись?

Мама.руАвтор темы

  • Мой инстаграм @mashtakova_marina
  • Продвигающийся родитель
  • **

  • Оффлайн
  • Карма: +3/-0
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 246
  • Настоящее имя: Марина
  • Ваши деточки: Кристина, 4.07.2004 Арина, 12.04.2011
  • Род.дом: Усольский РД 1, Ангарский ГПЦ, Демидович НГ
  • Город/Район: г.Усолье-Сибирское
  • Улица: Машиностроителей
    • Art-butigue
    • Награды
Ответ: Добить чтобы не мучались?
« Ответ #38 : 04 ноября 2010, 01:10 »
Конечно можете... Нам любая поддержка нужна:-*

Мама.руАвтор темы

  • Мой инстаграм @mashtakova_marina
  • Продвигающийся родитель
  • **

  • Оффлайн
  • Карма: +3/-0
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 246
  • Настоящее имя: Марина
  • Ваши деточки: Кристина, 4.07.2004 Арина, 12.04.2011
  • Род.дом: Усольский РД 1, Ангарский ГПЦ, Демидович НГ
  • Город/Район: г.Усолье-Сибирское
  • Улица: Машиностроителей
    • Art-butigue
    • Награды
Ответ: Добить чтобы не мучались?
« Ответ #39 : 10 ноября 2010, 01:01 »
Письмо сегодня отправила  (хлопаю)
Правда в Москве оно будет не раньше чем через 14 дней, ещё столько же на получение уведомления о доставке  (крейзи)
Всем кто поддержал акцию протеста и отправил письма премьеру и президенту пришли уведомления о том, что обращение отправлено на рассмотрение в мин.здрав ( К Голиковой на стол  (убьюсь_об_стену)). Ей наверное икается уже  (умора) А вот предприимчивое государство и на отписках съэкономило, то есть на бумаге. Они эти уведомления нам всем по электронке отправили  (ржу) (ржу) (ржу)
Официальные источники молчат, на сайте гос.думы тоже тишина. Все ушли в подполье.... Даже даты второго слушания в повестке думы нет на ноябрь или декабрь...
Не нравится мне всё это как то... не к добру (убьюсь_об_стену)  (таймаут)

Мама.руАвтор темы

  • Мой инстаграм @mashtakova_marina
  • Продвигающийся родитель
  • **

  • Оффлайн
  • Карма: +3/-0
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 246
  • Настоящее имя: Марина
  • Ваши деточки: Кристина, 4.07.2004 Арина, 12.04.2011
  • Род.дом: Усольский РД 1, Ангарский ГПЦ, Демидович НГ
  • Город/Район: г.Усолье-Сибирское
  • Улица: Машиностроителей
    • Art-butigue
    • Награды
Ответ: Добить чтобы не мучались?
« Ответ #40 : 21 ноября 2010, 00:05 »
Ну вот, во втором чтении приняли... назначено третье, но пока без даты. Срок вступления законопроекта 1 февраля 2011г.
Проект № 433101-5
(второе чтение)


ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН


О внесении изменений в Федеральный закон "О ветеранах" и статьи 11 и 111 Федерального закона "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации"

(О  внесении изменений в статьи 11 и 111 Федерального закона
"О социальной защите инвалидов в Российской Федерации")

Статья 1
Внести в Федеральный закон от 12 января 1995 года № 5-ФЗ "О ветеранах" (в  редакции  Федерального закона от 2 января 2000 года № 40-ФЗ) (Собрание  законодательства Российской Федерации, 1995, № 3, ст. 168; 2000, № 2, ст. 161; № 19, ст. 2023; 2002, № 30, ст. 3033; 2004, № 25,  ст. 2480;  № 35,  ст. 3607;  2005, № 1, ст. 25; № 19, ст. 1748; 2009, № 26, ст. 3133; № 30, ст. 3739; № 52, ст. 6403; 2010, № 19, ст. 2287; № 27, ст. 3433; № 31, ст. 4206) следующие изменения:
1) в подпункте 13 пункта 1 статьи 14 слово "Федерации;" заменить словами "Федерации. В случае, если инвалид войны приобрел за собственный счет протез (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическое изделие, обеспечение которыми предусмотрено в установленном порядке, ему выплачивается компенсация в том же размере, что и размер  компенсации,  установленной  частью  шестой  статьи 11 Федерального закона от 24 ноября 1995 года № 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации";";
2) в подпункте 12 пункта 1 статьи 15 слово "Федерации;" заменить словами "Федерации. В случае, если участник Великой Отечественной войны приобрел за собственный счет протез (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическое изделие, обеспечение которыми предусмотрено в установленном порядке, ему выплачивается компенсация в том же размере, что и размер  компенсации,  установленной частью шестой статьи 11 Федерального закона от 24 ноября 1995 года № 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации";";
3) в подпункте 10 пункта 1 статьи 16 слово "Федерации;" заменить словами "Федерации. В случае, если ветеран боевых действий приобрел за собственный счет протез (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическое изделие, обеспечение которыми предусмотрено в установленном порядке, ему выплачивается компенсация в том же размере, что и размер  компенсации,  установленной частью шестой статьи 11 Федерального закона от 24 ноября 1995 года № 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации";";
4) в подпункте 8 статьи 17 слово "Федерации;" заменить словами "Федерации. В случае, если указанные лица приобрели за собственный счет протез (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическое изделие, обеспечение которыми предусмотрено в установленном порядке, им выплачивается компенсация в том же размере, что и размер  компенсации,  установленной частью  шестой  статьи  11  Федерального  закона от 24 ноября 1995 года № 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации";";
5) в подпункте 8 пункта 1 статьи 18 слово "Федерации;" заменить словами "Федерации. В случае, если указанные лица приобрели за собственный счет протез (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическое изделие, обеспечение которыми предусмотрено в установленном порядке, им выплачивается  компенсация в том же размере, что и размер  компенсации,  установленной частью шестой статьи 11  Федерального закона  от 24 ноября 1995 года № 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации";";

6) в подпункте 9 пункта 1 статьи 19 слово "Федерации;" заменить словами "Федерации. В случае, если указанные лица приобрели за собственный счет протез (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическое изделие, обеспечение которыми предусмотрено в установленном порядке, им выплачивается компенсация в том же размере, что и размер  компенсации,  установленной частью шестой статьи 11  Федерального закона от 24 ноября 1995 года № 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации".".

Статья 2
Внести в Федеральный закон от 24 ноября 1995 года № 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1995, № 48, ст. 4563; 2003, № 43, ст. 4108; 2004, № 35, ст. 3607; 2008, № 30, ст. 3616) следующие изменения:
1) часть шестую статьи 11 изложить в следующей редакции:
"Если предусмотренные индивидуальной программой реабилитации техническое средство реабилитации и (или) услуга не могут быть предоставлены инвалиду либо если инвалид приобрел соответствующее техническое средство реабилитации и (или) оплатил услугу за собственный счет, ему выплачивается компенсация в размере стоимости приобретенного технического средства реабилитации и (или) оказанной услуги, но не более стоимости соответствующего технического средства реабилитации и (или) услуги, предоставляемых в порядке, установленном частью четырнадцатой статьи 111 настоящего Федерального закона. Порядок выплаты такой компенсации, включая порядок определения ее размера и порядок информирования граждан о размере указанной компенсации, определяется федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим выработку государственной политики и нормативно-правовое регулирование в сфере здравоохранения и социального развития.";
2) в статье 111:
а) часть вторую дополнить абзацем следующего содержания:
"специальные средства для передвижения (кресла-коляски).";
б) часть пятую после слов "По медицинским показаниям" дополнить словами "и противопоказаниям";
в) часть пятнадцатую после слов "Перечень показаний" дополнить словами "и противопоказаний", слова "и порядок обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации определяются" заменить словом "определяется".


Статья 3
1. Настоящий Федеральный закон вступает в силу с 1 февраля 2011 года.
2. Установить, что ветеранам, которые в соответствии с Федеральным законом от 12 января 1995 года № 5-ФЗ "О ветеранах" приобрели за собственный счет протез (кроме зубных протезов), протезно-ортопедическое изделие до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, выплачивается компенсация в порядке, установленном Федеральным законом от 24 ноября 1995 года № 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" (в редакции, действовавшей до дня вступления в силу настоящего Федерального закона), независимо от даты обращения за этой компенсацией.
3. Установить, что инвалидам, которые в соответствии с Федеральным законом от 24 ноября 1995 года № 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" приобрели за собственный счет техническое средство реабилитации и (или) оплатили услугу до дня вступления в силу настоящего Федерального закона, выплачивается компенсация в соответствии с Федеральным законом от 24 ноября 1995 года № 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской Федерации" (в редакции, действовавшей до дня вступления в силу настоящего Федерального закона) независимо от даты обращения за этой компенсацией.

Президент
Российской Федерации   
   

Кто ещё чего не получил... есть время !
У меня лично "Фламинго" на повестке висит... Успеть бы (крейзи) (молюсь)                      
   

НаШи КоНкУрСы!!!

  • Присоединяйтесь!



    Ближайшие семинары:



    Полезная информация:





    Актуально:
  •  

    Рейтинг@Mail.ru Справочник рекламы Иркутска
    *Звоночек/таймер/напоминалка
    Нажмите, чтобы добавить напоминание и наш сайт сообщит вам, когда будет необходимо отвлечься от увлекательного общения на более важные дела!