Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.


Автор Тема: Медицинское обследование  (Прочитано 847 раз)

0 Пользователей и 1 Гость смотрят эту тему.

НатуленокАвтор темы

  • Профи!
  • ****

  • Оффлайн
  • Карма: +11/-1
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 679
  • Настоящее имя: Наталья
  • Ваши деточки: доченька София, 14.02.2008 г.
  • Род.дом: Областной, Юбилейный
  • Город/Район: Иркутск-II
  • Улица: Почтамская
    • Награды
Медицинское обследование
« Начало темы : 15 ноября 2011, 21:11 »
Хочу пройти полное медицинское обследование.
Может кто подскажет, где и каким образом это можно сделать


 

Вадим Асадулин

  • Мегародитель
  • ******

  • Оффлайн
  • Карма: +73/-34
  • Пол: Мужской
  • Сообщений: 8317
  • Настоящее имя: Вадим
  • Ваши деточки: сын, 27 лет
  • Род.дом: 8 Советская
  • Город/Район: Солнечный
  • Улица: Байкальская
    • Награды
Ответ: Медицинское обследование
« Ответ #1 : 16 ноября 2011, 00:11 »
Хочу пройти полное медицинское обследование.
Может кто подскажет, где и каким образом это можно сделать
Сколько денег лишних накопилось?  (умора)
Камень, лежащий вне дороги, не может быть помехой, он просто камень. Только камни, портящие дорогу, могут быть помехами, но они же и знаки верного направления. А. Шевцов. "Введение в науку думать".

НатуленокАвтор темы

  • Профи!
  • ****

  • Оффлайн
  • Карма: +11/-1
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 679
  • Настоящее имя: Наталья
  • Ваши деточки: доченька София, 14.02.2008 г.
  • Род.дом: Областной, Юбилейный
  • Город/Район: Иркутск-II
  • Улица: Почтамская
    • Награды
Ответ: Медицинское обследование
« Ответ #2 : 16 ноября 2011, 21:01 »
Сколько денег лишних накопилось?  (умора)
Я просила считать мои деньги? (удивленный)

Вадим Асадулин

  • Мегародитель
  • ******

  • Оффлайн
  • Карма: +73/-34
  • Пол: Мужской
  • Сообщений: 8317
  • Настоящее имя: Вадим
  • Ваши деточки: сын, 27 лет
  • Род.дом: 8 Советская
  • Город/Район: Солнечный
  • Улица: Байкальская
    • Награды
Ответ: Медицинское обследование
« Ответ #3 : 16 ноября 2011, 23:53 »
Я просила считать мои деньги? (удивленный)
Вот для разминки сделайте, на несколько лимонов потянет!  (пацталом)
Пока поищу подороже...
Новые генетические анализы, которые теперь делают в Иркутске.
Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, 4.1.8.1 ABCA4 ч.м
Адреногенитальный синдром, 4.18.1 CYP21OHB ч.м.
Альбинизм глазной 4.79.22 ген GPR143 м
Альбинизм глазокожный, 4.77.4 TYR м.
Амавроз Лебера, 4.72.1.1 CRX м.
Анемия Даймонда-Блекфена 4.77.14 RPS19 м
Арахнодактилия контрактурная врожденная, 4.84.5 FBN2 м.
Аритмогенная дисплазия /кардиомиопатия правого желудочка, 4.74.1.1 SCN5A м.
Атаксия Фридрейха, 4.2.6 FRDA ч.м.
Атаксия Фридрейха, 4.77.13 FRDA м.
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром 4.75.15 Поиск мутаций в "горячих" участках гена TNFRSF6
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром 4.82.6 ген  TNFRSF6 м
Ахондрогенез, тип II 4.86.1.3 ген Col2A1 м
Ахондроплазия, 4.2.13 FGFR3 ч.м.
Боковой амиотрофический склероз 4.86.3.2 ген ALSIN м
Болезнь Беста 4.83.10.1 ген BEST1 м
Болезнь Вильсона-Коновалова, 4.1.4 ATP7B ч.м.
Болезнь Галлервордена-Шпатца, 4.75.8 PANK2 ч.м.
Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, 4.72.11.1 PRNP м.
Болезнь Гиршпрунга 4.76.4.2 ген EDNRB м
Болезнь Гиршпрунга 4.77.11.2 Поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET
Болезнь Гиршпрунга 4.84.10.3 ген NTRK1 м
Болезнь Гиршпрунга 4.89.12.2 ген ZEB2 м
Болезнь Крейтцфельда-Якоба, 4.72.11.2 PRNP м.
Болезнь Норри, 4.79.2 NDP м.
Болезнь периодических мышечных спазмов 4.79.23.5 ген CAV3 м
Болезнь Унферрихта-Лундборга, 4.2.10 CSTB ч.м
Болезнь Унферрихта-Лундборга, 4.72.8 CSTB м.
Болезнь Штаргардта, 4.1.8.2 ABCA4 ч.м.
Брахидактилия тип B1, 4.72.2 ROR2 м.
Булезный эпидермолиз 4.82.4 Поиск мутаций в "горячих" участках гена LAMB3
Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA), 4.84.10 NTRK1 м.
Гелеофизическая дисплазия 4.72.18  Поиск мутаций в "горячих" участках гена ADAMTSL2
Гемофилия, 4.76.2 фактора IX при гемофилии В м.
Гипер-IgD синдром, 4.79.25 в "горячих" участках гена MVK м.
Гипер-IgM синдром, 4.77.3 CD40LG м.
Гиперкалиемический периодический паралич, 4.79.3 в экзонах 13 и 24 гена SCN4A м.
Гипертрофическая кардиомиопатия, 4.84.4.1 TNNT2 м.
Гипокалиемический периодический паралич, 4.79.5 в экзонах 12 и 19 гена SCN4A .
Гипохондроплазия, 4.2.35 FGFR3 ч.м.
Гипохондроплазия, 4.72.21в экзонах 5, 6, 7, 10, 13, 14, 15 гена FGFR3 м.
Глаукома врожденная, 4.73.7 CYP1B1м.
Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера), 4.72.3 MYOC м.
Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи (MCAD), 4.2.9 ACADM ч.м.
Дилятационная кардиомиопатия, 4.72.4.1 в гене эмерина  при Х-сцепленной форме м.
Дилятационная кардиомиопатия, 4.74.1.2 SCN5A м.
Дилятационная кардиомиопатия, 4.76.7.1 DES м.
Дилятационная кардиомиопатия, 4.83.6.1 LMNA м.
Дилятационная кардиомиопатия, 4.88.1.1 TAZ м.
Дилятационная кардиомиопатия, 4.84.3.1 EYA4 м.
Дилятационная кардиомиопатия, 4.84.4.2 TNNT2 м.
Дилятационная кардиомиопатия, 4.84.9.1 FKTN м.
Дисплазия Книста 4.86.1.2  ген Col2A1
Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия), 4.75.11 в экзоне 3 гена BSCL2 м.
Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия), 4.85.8.2 GARS м.
Дистрофия роговицы 4.72.17  ген CHST6
Идиопатическая желудочковая тахикардия, 4.74.1.3 SCN5A м.
Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией 4.85.3.2  ген BTK
Ихтиоз ламеллярный, 4.83.1.2 TGM1 м.
Катаракта зонулярная, 4.72.13 GJA3 м.
Катаракта зонулярная, 4.72.14 CRYAA м.
Катаракта зонулярная, 4.75.1 GJA8 м.
Краниосиностоз 4.79.13.2  ген MSX2 м
Ларинго-онихо-кутанный синдром 4.75.14 Поиск мутаций в экзоне 39 гена LAMA3
Лимфедема 4.91.1 гене FLT4 м
Липодистрофия, 4.75.10  LMNA м.
Липодистрофия, 4.83.6.2  LMNA м.
Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией 4.75.12 Поиск мутаций в экзонах 8, 9 гена LMNA
Метгемоглобинемия, 4.2.25 DIA1 ч.м.
Метгемоглобинемия, 4.82.8 DIA1 м.
Микрофтальм с катарактой 4.88.6  ген CRYBA4 м
Миопатия врожденная 4.89.10 ген ITGA7 м
Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон 4.83.9.2 ген SEPN1 м
Миотоническая дистрофия, 4.2.32 ZNF9 ч.м.
Миотоническая дистрофия, 4.2.7 DMPK ч.м.
Миотония Томсена/Беккера 4.85.5 ген CLCN1 м
Миофибриллярная десмин-зависимая миопатия, 4.76.7.2 DES м.
Муковисцидоз, 4.1.6 CFTR ч.м.
Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-зависимая, 4.87.1 LAMA2 м.
Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C, 4.72.10.1 FKRP м.
Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C, 4.75.9.1 FKRP ч.м.
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера, 4.1.1 делеций в гене дистрофина, включая измерение уровня КФК м.
Мышечная дистрофия поясноконечностная, 4.72.10.2 FKRP м.
Мышечная дистрофия поясноконечностная, 4.74.2 CAPN3, кроме горячих точек м.
Мышечная дистрофия поясноконечностная, 4.75.9.2 FKRP ч.м.
Мышечная дистрофия поясноконечностная, 4.88.7 в «горячих» участках гена CAPN3 м.
Мышечная дистрофия поясноконечностная, 4.84.9.2 FKTN м.
Мышечная дистрофия поясноконечностная, 4.85.7.2 POMT1 м.
Мышечная дистрофия тип Фукуяма, 4.84.9.3 FKTN м.
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, 4.72.4.2 эмерина  при Х-сцепленной форме м.
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, 4.83.6.3 LMNA м.
Нанизм MULIBRAY, 4.79.14 TRIM37 м.
Нарушения детерминации пола, 4.2.11 SRY м.
Нарушения детерминации пола, 4.75.7 SRY м.
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.2.1 дупликаций на хромосоме 17 в области гена РМР22 м.
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.73.9 EGR2 м.
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.73.10 LITAF м.
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.73.3 Р0 м.
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.73.4.1 РМР22  м.
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.79.9 GJB1 м.
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.76.8.1 PRPS1 м.
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.84.1 YARS м.
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.2.26 MFN2 ч.м.
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.2.30 GDAP1 ч.м.
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.89.11 MFN2 м.
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.79.1 HSPB1 м.
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.83.6.4 LMNA м.
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.85.8.1 GARS м.
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.88.2 GDAP м.
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.88.3 NEFL м.
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.90.3.1  DNM2 м.
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления, Анализ числа копий гена 4.5.4 РМР22
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления, 4.73.4.2 РМР22 м.
Наследственный амилоидоз 4.75.2 гене TTR м
Наследственный ангионевротический отек 4.76.10 ген C1NH м
Незаращение родничков, 4.73.12 ALX4 м.
Незаращение родничков, 4.79.13 MSX2 м.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, 4.2.29 делеции в локусе DFNB1 ч.м.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, 4.2.3.1 GJB2 ч.м.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, 4.79.10 GJB2 м.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, 4.79.6.1 GJB3 м.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, 4.79.7.1 GJB6 м.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, 4.84.3.2 EYA4 м.
Нейтропения, 4.76.6.2 WAS м.
Нейтропения, 4.77.12 ELA2 м.
Нефронофтиз, 4.2.24.1 NPHP1м.
Нефротический синдром финского типа 4.79.15 гене NPHS1 ч.м
Нормокалиемический периодический паралич, 4.75.5 в экзоне 13 гена SCN4A м.
Окулофарингеальная мышечная дистрофия, 4.2.14 RABPN1 ч.м.
Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей), 4.2.20 TCIRG1 ч.м.
Палочко-колбочковая дистрофия 2, 4.72.1.2 CRX м.
Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостоз) 4.76.11 ген HPGD м
Первичная легочная гипертензия 4.89.8 ген BMPR2 м
Периодическая болезнь, 4.1.7 MEFV ч.м.
Периодическая болезнь, 4.83.4 MEFV м.
Пигментная дегенерация сетчатки, 4.72.20 NRL м.
Пигментная дегенерация сетчатки, 4.77.6 RP2 м.
Пигментная дегенерация сетчатки, 4.85.4 RP3 м.
Пигментная дегенерация сетчатки, 4.88.4.2 NR2E3 м.
Пигментная дегенерация сетчатки, 4.88.5 CA4 м.
Пневмоторакс первичный спонтанный 4.2.37.1 ген FLCN ч.м
Пневмоторакс первичный спонтанный  4.84.13.1 ген FLCN м
Повышенный уровень креатинфосфокиназы в сыворотке крови 4.79.23.4 ген CAV3 м
Полидактилия 4.85.2.4 ген GLI3 м
Поликистоз почек рецессивный, 4.76.12 в "горячих" участках гена PKHD1 м.
Псевдоахондроплазия, 4.2.22 COMP ч.м.
Рабдомиолиз (миоглобинурия) 4.90.4 ген LPIN1 м
Семейная пароксизмальная фибрилляция желудочков 4.74.1.7 ген SCN5A м
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.2.33 UNC13D ч.м.
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.72.15 STX11 м.
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.77.9 PRF1 м.
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.84.12 STXBP2 м.
Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.85.6 UNC13D м.
Семейный медуллярный рак щитовидной железы, 4.73.8 в экзонах 10,11,13, 14 гена RET м.
Сенсорная полинейропатия, 4.72.12 HSN2 м.
Сенсорная полинейропатия, 4.73.6 NGFB м.
Синдром CINCA 4.84.14 ген CIAS1 м
Синдром ESC, 4.88.4.1 NR2E3 м.
Синдром Аарскога-Скотта, 4.74.4 FGD1 м.
Синдром Андерсена, 4.73.5.1 KCNJ2 м.
Синдром Антли-Бикслера, 4.75.19 в экзоне 9 гена FGFR2 м.
Синдром Апера, 4.1.5 FGFR2 ч.м.
Синдром Арта, 4.76.8.2 PRPS1м.
Синдром Барта, 4.88.1.2 TAZ м.
Синдром Бёрта-Хога-Дьюба 4.2.37.2  ген FLCN ч.м
Синдром Бёрта-Хога-Дьюба 4.84.13.2 ген FLCN м
Синдром Бругада, 4.74.1.4 SCN5A м.
Синдром Бьёрнстада 4.73.15.1 ген BCS1L м
Синдром Ваарденбурга, 4.82.1 PAX3 м.
Синдром Ваарденбурга-Шаха, 4.76.4 EDNRB м.
Синдром Вернера 4.83.6.5 в ген LMNA м
Синдром Вернера  4.86.2 ген RECQL2 м
Синдром Вискотта-Олдрича, 4.76.6 WAS м.
Синдром Грейга, 4.85.2 GLI3 м.
Синдром Грисцелли 4.77.10 ген RAB27A м
Синдром Джексона-Вейсса 4.79.19 Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1
Синдром Жильбера 4.18.2. UGT1A1
Синдром Жубера, 4.2.24.2 NPHP1 м.
Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости 4.79.10.2 ген GJB2 м
Синдром Коккейна 4.90.1.1 ген ERCC6 м
Синдром короткого интервала QT, 4.73.5.2 KCNJ2 м.
Синдром короткого интервала QT, 4.78.1.1 KCNQ1 и KCNE1 м.
Синдром короткого интервала QT, 4.78.2.1 KCNH2 и KCNE2 м.
Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей 4.82.1.2 ген PAX3 м
Синдром Криглера-Найара, 4.77.2 UGT1 м.
Синдром Крузона, 4.79.12 в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 м.
Синдром Крузона с черным акантозом 4.75.13 Поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3
Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплекса III 4.73.15.2 ген BCS1L м
Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2), 4.2.28 RET  при МЭН2В ч.м.
Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2), 4.79.4 в экзонах 10, 11 гена RET  при МЭН 2А м.
Синдром Моуат-Вильсон 4.89.12.1 ген ZEB2 м
Синдром некомпактного левого желудочка, 4.88.1.3 TAZ м.
Синдром Ниймеген, 4.2.5 NBS1 ч.м.
Синдром Нунана, 4.79.8 в «горячих» участках гена PTPN11 м.
Синдром Паллистера, 4.76.1 TBX3 м.
Синдром Паллистера-Холла 4.85.2.2 ген GLI3 м
Синдром Пфайффера 4.72.16 Поиск мутаций в экзонах 7,9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1
Синдром ригидного позвоночника, 4.83.9 SEPN1 м.
Синдром Сильвера 4.75.11.2 Поиск мутаций в экзоне 3 гена BSCL2
Синдром слабости синусового узла 4.74.1.6 ген SCN5A м
Синдром Смита-Лемли-Опица, 4.81.4 DHCR7 м.
Синдром Стиклера, тип I, 4.86.1 Col2A1 м.
Синдром тестикулярной феминизации, 4.83.7 AR м.
Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти 4.90.2 ген TCOF1 м
Синдром удлиненного интервала QT, 4.4.2 в «горячих» участках генов KCNQ1 и KCNE1 м.
Синдром удлиненного интервала QT, 4.5.2 в «горячих» участках генов KCNH2 и KCNE2 м.
Синдром удлиненного интервала QT, 4.73.5.3 KCNJ2 м.
Синдром удлиненного интервала QT, 4.74.1.5 SCN5A м.
Синдром удлиненного интервала QT, 4.77.7 SCN4B м.
Синдром удлиненного интервала QT, 4.78.1.2 в генах KCNQ1 и KCNE1 м.
Синдром удлиненного интервала QT, 4.78.2.2 в генах KCNH2 и KCNE2 м
Синдром Уолкера-Варбург 4.72.10.3 ген FKRP м
Синдром Уолкера-Варбург 4.85.7.1 ген POMT1 м
Синдром Хиппеля-Линдау, 4.5.1 числа копий гена VHL м.
Синдром Хиппеля-Линдау, 4.72.7 VHL м.
Синдром Холта-Орама, 4.83.8 TBX5 м.
Синдром Эллерса-Данло тип VI, 4.1.9 PLOD ч.м.
Синдром Эскобара 4.82.5 ген CHRNG м
Сколиоз с параличом взора, 4.85.1 ROBO3 м.
Синполидактилия 4.73.14.1 ген HOXD13 м
Спастическая параплегия Штрюмпеля 4.89.6 ген SPG3A м
Спастическая параплегия Штрюмпеля 4.89.7 ген SPG4 м
Спастический паралич 4.86.3.1 ген ALSIN м
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, 4.89.1 IGHMBP2 м.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, 4.1.2 SMN1 м.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, 4.5.3 числа копий генов локуса 5q13 м.
Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, 4.89.1 IGHMBP2 м.
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, 4.2.8 AR ч.м
Спиноцеребеллярная атаксия, 4.1.14 ATXN1, ATXN2, ATXN3 ч.м
Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, 4.72.11.3 PRNP м.
Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT), 4.73.11 TRAPPC2 м.
Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы, 4.76.8.3 PRPS1 м.
Торсионная дистония, 4.2.27 DYT1 м.
Фатальная семейная инсомния, 4.72.11.4 PRNP м.
Фенилкетонурия, 4.17.2 PAH ч.м.
Фенилкетонурия, 4.77.8 PTS м.
Фенилкетонурия,4.76.9 QDPR м.
Фенилкетонурия, 4.84.6 PAH м.
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая, 4.2.34 ACVR1 ч.м.
Хорея Гентингтона, 4.2.4 IT15 ч.м.
Хориодермия, 4.89.5 CHM м.
Хроническая гранулематозная болезнь, 4.84.7 CYBB м.
Х-сцепленная агаммаглобулинемия, 4.85.3 BTK м.
Х-сцепленная умственная отсталость 4.79.20 ген ZDHHC9 м
Х-сцепленная умственная отсталость ген 4.89.9 SLC9A6 м
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), 4.82.2 BIRC4 м.
Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), 4.73.2 SH2D1A м.
Х-сцепленный моторный нистагм, 4.83.3 FRMD7 м.
Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит, 4.73.1 IL2RG м.
Центронуклеарная миопатия, 4.89.2 миотубулярина м.
Цереброокулофациоскелетный синдром 4.90.1.2 ген ERCC6 м
Экзостозы множественные, 4.89.3 EXT2 м.
Экзостозы множественные, 4.84.8 EXT1 м.
Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия 4.79.2.2 ген NDP м
Эктодермальная ангидротическая дисплазия, 4.82.3 EDA м.
Эктодермальная гидротическая дисплазия, 4.79.7.2 GJB6 м.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), 4.89.4 ALOXE3 м.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), 4.83.1.1 TGM1 м.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), 4.83.2 LOX12B м.
Эритрокератодермия, 4.79.11 GJB4 м.
Эритрокератодермия, 4.79.6.2 GJB3 м.
Эритроцитоз рецессивный, 4.2.31 VHL  ч.м.

НатуленокАвтор темы

  • Профи!
  • ****

  • Оффлайн
  • Карма: +11/-1
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 679
  • Настоящее имя: Наталья
  • Ваши деточки: доченька София, 14.02.2008 г.
  • Род.дом: Областной, Юбилейный
  • Город/Район: Иркутск-II
  • Улица: Почтамская
    • Награды
Ответ: Медицинское обследование
« Ответ #4 : 17 ноября 2011, 22:44 »
Я не писала про анализы каждой моей клетки.
Мне необходимо консультации специалистов, общие анализы и то, что заинтересует врачей.
Вот для разминки сделайте, на несколько лимонов потянет!  (пацталом)
Пока поищу подороже...
Если вы пришли на сайт забавляться, то вам не кажется, что не по адресу. Хотя ну где же еще можно потешиться взрослому мужику (пардон)

Вадим Асадулин

  • Мегародитель
  • ******

  • Оффлайн
  • Карма: +73/-34
  • Пол: Мужской
  • Сообщений: 8317
  • Настоящее имя: Вадим
  • Ваши деточки: сын, 27 лет
  • Род.дом: 8 Советская
  • Город/Район: Солнечный
  • Улица: Байкальская
    • Награды
Ответ: Медицинское обследование
« Ответ #5 : 17 ноября 2011, 23:51 »
Так определитесь, что Вам нужно, я подскажу где сделать. Или обрисуйте проблему.

НатуленокАвтор темы

  • Профи!
  • ****

  • Оффлайн
  • Карма: +11/-1
  • Пол: Женский
  • Сообщений: 679
  • Настоящее имя: Наталья
  • Ваши деточки: доченька София, 14.02.2008 г.
  • Род.дом: Областной, Юбилейный
  • Город/Район: Иркутск-II
  • Улица: Почтамская
    • Награды
Ответ: Медицинское обследование
« Ответ #6 : 19 ноября 2011, 22:00 »
все основные врачи: терапевт, кардиолог, невропатолог, аллерголог и т.д.

НаШи КоНкУрСы!!!

  • Присоединяйтесь!





    Ближайшие семинары:





    Полезная информация:



    Актуально:
  •  

    Рейтинг@Mail.ru Справочник рекламы Иркутска
    *Звоночек/таймер/напоминалка
    Нажмите, чтобы добавить напоминание и наш сайт сообщит вам, когда будет необходимо отвлечься от увлекательного общения на более важные дела!